Avioq, Inc.

Avioq, Inc.位于美国北卡罗莱纳州三角研究园,主营业务包括基于抗原抗体的(免疫)诊断/确诊技术和试剂研发,研发团队曾参与研发全球第一批FDA批准的HIV诊断试剂和全球第一个HIV抗原检测试剂,并参与全球第一批乙肝病毒诊断试剂的研发和生产。

Avioq, Inc.目前已拥有通过FDA认证的人T淋巴细胞白血病病毒I/II型抗体检测试剂盒(简称“HTLV检测试剂”)、新一代VioOneTM HIV检测试剂盒以及HIV-1检测试剂盒,其中HTLV检测试剂拥有FDA审批难度最高的生物制品许可申请(BLA)批文;新一代VioOneTM HIV检测试剂盒和HIV-1检测试剂盒拥有FDA三类医疗器械上市前批准(PMA)批文。与此同时,Avioq, Inc.已累计取得80余个欧盟批文,其免疫诊断试剂研发水平处于国际领先地位。

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