乳腺癌靶向用药基因检测

背景介绍

乳腺癌是严重威胁女性健康的常见恶性肿瘤。中国女性乳腺癌的发病率逐年上升。每年中国乳腺癌新发数量和死亡数量分别占全世界的12.2%和9.6%。2017年国家癌症中心发布的数据显示,与西方发达国家一样,乳腺癌已经超越肺癌成为中国女性最常见的恶性肿瘤。

乳腺癌治疗现状:

乳腺癌治疗主要包括手术、放疗、化疗、内分泌治疗、靶向治疗和生物治疗等。目前已获得FDA批准的乳腺癌靶向药物包括曲妥珠单抗、赫赛汀、依维莫司、拉帕替尼、帕博西尼等。但是,这些药物只适用于部分类型的乳腺癌患者。

尽管最近几年癌症治疗取得了很大的进步,但转移性乳腺癌、三阴性乳腺癌依然是横亘在人们面前的难题。随着乳腺癌分子生物学的研究进展,针对不同亚型乳腺癌涌现了越来越多的分子靶向治疗药物,这些药物的临床应用大大提高了乳腺癌的治疗效果,并不断改变乳腺癌的临床实践。

适用人群

拟初次进行药物靶向治疗的乳腺癌患者;

期望获得合适的靶向治疗方式的乳腺癌患者;

已采用临床经验用药,但效果不佳或无效,需要调整用药方案的患者;

不适或不易获得肿瘤组织的拟接受药物靶向治疗的乳腺癌患者;

检测方案(部分)

产品名称 临床用药 检测靶点 样本要求 检测周期
乳腺癌癌标准检测 曲妥珠单抗、拉帕替尼、依维莫司、帕妥珠单抗、贝伐单抗 PIK3CA、PTEN/HER-2、VEGFR-1、2、3 mRNA、Mtor mRNA 新鲜组织、石蜡切片、外周血 7个工作日

检测流程

咨询与知情同意→样本采集→样本运输→样本接收→样本检测→数据分析→报告发送

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