叶酸代谢能力基因检测

引言

叶酸是B族维生素的一种,是细胞生长和组织修复所必须的物质,更是胚胎发育过程中不可缺少的营养素。近年来,大量研究已经证实,叶酸对人体有重要的作用,尤其对孕妇。引起叶酸缺乏的原因主要有遗传因素、摄入不足、需要量增加和其他不良因素。叶酸利用能力受遗传基因影响,遗传体质的差异决定了机体对叶酸的吸收和利用能力。因此,叶酸增补应因人而异,增补过多或过少都不利于人体健康。

叶酸摄入不足,会增加胎儿的神经管畸形、先天性心脏病、唐氏综合征、唇腭裂畸形等出生缺陷风险,还会导致孕妇妊娠期高血压疾病、早产、自发性流产、胎儿宫内发育迟缓和新生儿低出生体重等。对于男性来说,叶酸摄入不足,男性机体叶酸水平偏低,主要会导致两方面的不良后果:一是精子密度低、活性下降;二是精液中携带的染色体数量异常(过多或过少,即精子中出现“非整倍体”),引起唐氏综合症或流产。

叶酸是水溶性维生素,服用大剂量的叶酸可能会产生的毒性作用有:

1.影响胎儿体内锌的吸收,导致锌缺乏,使胎儿发育迟缓,出生体重过低;

2.掩盖维生素B12缺乏的早期表现,导致孕妇神经系统紊乱;

3.导致孕妇过敏症状,同时增加肠腺瘤病和乳腺癌病变风险;

4.可能引起白血病,关节炎等疾病。

适用人群

孕龄期妇女;

孕妇、产妇;

健康体检人群;

有心血管家族病史或贫血病史人群。

检测意义

通过基因检测,可以科学检测出人体对叶酸的利用能力,确定对叶酸最适合的需求量,从而实现个体化增补叶酸,预防贫血,降低新生儿的出生缺陷和心血管疾病的发病风险。

样品类型

口腔黏膜样本(方便、简单、无创、无痛、无交叉感染)

血样样本

检测流程

受检者接受咨询→知情同意→样本采集→样本接收→样本提取→样本检测→数据分析→发出报告→结果查询

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