NBSCAH® 先天性肾上腺皮质增生症筛查和诊断试剂盒

引言

肾上腺皮质疾病是一类肾上腺皮质激素水平紊乱而导致的代谢性疾病。其本质是肾上腺皮质激素合成过程发生障碍所致皮质醇合成不足,使其血中浓度降低,由于负反馈作用刺激垂体分泌促肾上腺皮质激素(Adrenocorticotropin,ACTH)增多,使相关激素紊乱分泌过多的皮质醇前身物并导致的肾上腺皮质功能紊乱。

此类代谢性疾病不能仅由一种激素的变化来做出判定,需要多项指标综合判断。目前,常用免疫法定量测定17OHP作为肾上腺皮质疾病的检测标识物。液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)可以同时特异性测定17OHP和其他甾体类化合物,如雄烯二酮、皮质醇、11-脱氧皮质醇和21-脱氧皮质醇在血清中的浓度。液相色谱-串联质谱技术应用于血清肾上腺皮质相关激素水平的检测,可显著提高对肾上腺皮质功能的评估,有助于对肾上腺皮质疾病患者的早期识别,还可以作为二级先天性肾上腺皮质功能增生症等疾病的筛查,减少假阳性结果的判定。

中英全称

NBSCAH® 17α-羟孕酮、4-雄烯二酮、皮质醇、11-脱氧皮质醇和21-脱氧皮质醇测定试剂盒(液相色谱-串联质谱法)

NBSCAH® LC-MS/MS Kit

A quantitative test kit for 17α-hydroxyprogesterone (17OHP), 4-androstenedione (4AD), cortisol (CORT), 11-deoxycortisol (11D), and 21-deoxycortisol (21D) (LC-MS/MS method)

规格

96人份/盒

用途

本试剂盒采用液相色谱-串联质谱法,用于体外定量测定血清中17α-羟孕酮、4-雄烯二酮、皮质醇、11-脱氧皮质醇和21-脱氧皮质醇的浓度,其结果可供临床医生辅助判断肾上腺皮质功能异常相关的疾病。

适用仪器

本产品已经在Waters Corporation的ACQUITY I-X型超高效液相色谱串联质谱系统(ACQUITY® UPLC I-Class IVD/Xevo® TQ-DIVD System)确认其兼容性。本产品与其他型号及品牌的串联质谱系统的兼容性,请在使用前与本公司客户服务部联系以获得确认。

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