NBSbase® 新生儿基础筛查试剂盒

引言

新生儿遗传代谢病筛查(Newborn Screening,简称新筛)是对一些导致儿童体格及智能发育障碍甚至危害儿童生命的先天性、遗传性疾病进行筛查,以便作出早期诊断,在临床症状未表现之前或表现轻微时得以早期治疗,防止机体组织器官发生不可逆的损伤,避免患儿发生严重智力低下、严重疾病甚至死亡。

串联质谱法(Tandem Mass Spectrometry,MS/MS)是新生儿遗传代谢病筛查的一个有用的检测工具,能在几分钟内对一个滤纸干血片样本进行几十种代谢产物的分析,实现了一次实验检测多项指标的要求,使新筛在内容和质量上都提高到一个新的水平。

中英全称

NBSbase® 琥珀酰丙酮和多种氨基酸、肉碱测定试剂盒(串联质谱法)

NBSbase® Non-derivatized MS/MS Kit

The quantitative test for succinylacetone, amino acids and acylcarnitines (MS/MS method)

规格

960人份/盒

用途

本试剂盒用于测定滤纸干血片中的琥珀酰丙酮和多种氨基酸、肉碱的浓度,检测结果可以辅助临床医生诊断新生儿是否患有遗传代谢病。

适用仪器

本产品已经在Waters Xevo TQD与Waters TQD系统确认其兼容性。本产品与其他型号及品牌的串联质谱系统的兼容性,请在使用前与本公司客户服务部联系以获得确认。

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