引言

试剂盒采用竞争法定量检测血清样品中G-17的含量，用抗胃泌素17单抗包被微孔板制成固相，在包被板微孔中加入参考品或待测样本、酶标记物，参考品（或样本）中的胃泌素17抗原和酶标记抗原与限量包被抗体竞争结合。温育后即形成固相包被抗体-抗原或酶标记抗原复合物，洗涤，加入发光剂，10分钟以内测定其发光值，根据校准曲线即可算出样本中胃泌素17的含量，样本的发光值随胃泌素17浓度增加而降低。

中英全称

胃泌素17（G-17）测定试剂盒（化学发光法）
Gastrin-17 Assay Kit (CLIA)

规格

试剂盒分48人份/盒、96人份/盒,试剂盒主要组成成分：发光板、酶结合物、参考品、20X浓缩洗液、发光液A、发光液B、盖板膜、自封袋。试剂盒于2℃~8℃保存，有效期为12个月。

用途

用于体外定量测定人血清样本中胃泌素17（G-17）的含量。胃泌素是由胃窦的G细胞合成的，大部分是胃泌素17。血中G-17浓度和胃内酸碱、胃窦G细胞数量有关。萎缩性胃炎时胃窦G细胞数量减少，因此合成分泌到血中的G-17减少，血中G-17浓度降低，在仅限于胃体的胃萎缩中，血中G-17浓度明显升高。检测胃泌素17可用于萎缩性胃炎的辅助诊断。

适用仪器

开放式发光仪